Testolone 5mg Wescott Pharma

Testolone 5mg Wescott Pharma

Testolone 5mg Wescott Pharma es un modulador selectivo no esteroideo del receptor de andrógenos (SARM). Los medicamentos de esta clase imitan muchas de las acciones beneficiosas de los esteroides anabólicos, pero a menudo se eliminan estructuralmente de estos medicamentos. Esto a menudo permite una separación anabólico-androgénica mucho mayor y un potencial de efectos secundarios diferentes.

El objetivo es maximizar típicamente la estimulación de los efectos anabólicos óseos y musculares, y minimizar otros efectos secundarios androgénicos, particularmente en la próstata. Testolone se usa comúnmente en comunidad deportiva como una alternativa de desarrollo muscular a los esteroides anabólicos.

Los estudios in vitro muestran que RAD140 tiene una afinidad de unión al receptor de andrógenos (AR) mucho mayor que la testosterona e incluso la dihidrotestosterona. Parece favorecer también la actividad en los músculos y los huesos, con solo un débil efecto potencialmente antagonista en los tejidos androgénicos. La especificidad del receptor AR también parece alta.

Testolone 5mg Wescott Pharma no interactúa con otros receptores de hormonas esteroides en ningún grado apreciable, salvo una interacción extremadamente débil con la progesterona. Todo esto sugiere que es un medicamento con un perfil anabólico refinado. Tal actividad anabólica selectiva está muy en línea con el objetivo clínico de la mayoría de los SARMS.

Durante los estudios del Testolone 5mg Wescott Pharma

Testolone RAD 140 en ratas, tuvo un efecto anabólico más fuerte que el propionato de testosterona miligramo por miligramo. Se observó un efecto similar con TP, pero a una dosis 40% mayor.
Por otro lado, RAD 140 era mucho menos androgénico. Se requirió una dosis 60 veces mayor para producir el mismo crecimiento de próstata.

Por un lado, solo se informaron elevaciones mínimas en los niveles de transaminasas de enzimas hepáticas, incluso en las dosis más altas probadas. Esto sugiere que tiene un bajo nivel de toxicidad hepática. La toxicidad hepática a menudo es alta en los andrógenos orales, lo que ha sido un inconveniente significativo que impide su uso más amplio en la terapéutica. Sin embargo, Testolone exhibió efectos clásicos de «andrógenos orales» sobre los lípidos en suero. Su abuso podría aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular. RAD 140 parece exhibir una serie de propiedades favorables en el papel. Este podría ser un constructor muscular no esteroideo efectivo, con SARM reducido como la endogeneidad en ciertos tejidos.

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